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deleções, duplicações e padrão de metilação para síndrome de prader-willi e angelman
Análises clínicas

deleções, duplicações e padrão de metilação para síndrome de prader-willi e angelman

Também pode ser chamado de: síndrome de prader-willi, estudo molecular da síndrome prader-willi e angelm, pwml, genes: ube3a,snrpn e gabrb3, síndrome de angelman, metilação, análise de metilação prader willi e angelman, análise de metilação, síndrome 15q11.2-q13

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